Lancet oncol：卡巴他赛治疗的高血压去势抵抗性癌患者的生活质量

在CARD研究中，与阿比特蜥脚类或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel（克里他赛）可显著延长既往采用过多西环素和雄激素基因表达抑制剂病患的高血压不作为抵抗性肺癌病变的无成果存活期。现对CARD研究的与世隔绝低质量预后顺利进行阐释。

CARD是一项在13个欧洲国家的62个临床中心顺利进行的随机、开放标签的4期研究，受试病变为年满18岁的确诊的高血压不作为抵抗性肺癌病变，被1:1随机分至克里他赛两组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和粒细胞集落刺激因子） vs 阿比特蜥脚类两组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺两组（160 mg/日，药物）。主要终点是无成果存活期。

2015年11年初17日-2018年11年初28日，合共筛查了303位病变，其中255位被随机分至克里他赛两组（n=129）或阿比特蜥脚类/恩杂鲁胺两组（n=126）。中位随访了9.2个年初（范围5.6-13.1个年初）。克里他赛两组的111位病变中亦有51位（46%）、阿比特蜥脚类/恩杂鲁胺两组的109位病变中亦有21位（19%）取得咳嗽缓解。克里他赛两组咳嗽呕吐成果和显现出来骨头所致呕吐的中位时间原则上不曾达到，阿比特蜥脚类/恩杂鲁胺两组的共五8.5个年初（4.9-不曾及；风险比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个年初（10.8-不曾及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。克里他赛两组FACT-P总评级缓和的中位时间为14.8个年初，而阿比特蜥脚类/恩杂鲁胺两组的为8.9个年初（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。克里他赛两组的EQ-5D-5L依赖性指数评级的弧值变化也显著比不上阿比特蜥脚类/恩杂鲁胺两组；但病患两组之间EQ-5D-5L视觉模拟量表的弧变化无差异。

本研究标示出，克里他赛可优化咳嗽缓解、延缓咳嗽成果和显现出来骨头呕吐的时间，以及EQ-5D-5L依赖性指数评级，即与运用于二代雄激素信号基因表达抑制剂相比，克里他赛不想降低与世隔绝低质量。

原始记事：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.